新冠口服藥等藥品正式通過2022年國家醫保藥品目錄形式審查

索引號 : K26422872/2022-33557 文       號 :

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名       稱: 新冠口服藥等藥品正式通過2022年國家醫保藥品目錄形式審查 發布日期: 2022年09月19日

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9月6日至12日,國家醫療保障局公示了2022年國家醫保藥品目錄調整通過初步形式審查的申報藥品名單,近期根據各方反饋意見,按程序對有關藥品進行了復核和結果修正。9月17日,國家醫保局正式公布《2022年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過形式審查的申報藥品名單》,共343種藥品正式通過形式審查。

2022年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過形式審查的申報藥品名單中,共343種藥品通過形式審查,其中包括首個國產新冠口服藥阿茲夫定片等198種目錄外西藥和中成藥與阿達木單抗注射液等145種目錄內西藥和中成藥,對比通過初步形式審查的申報藥品名單中的344種藥品,減少了1種西藥——甲硝維參陰道膨脹栓。

在新冠疫情防控常態化的背景下,從2020年第一次實行醫保藥品目錄企業自主申報制起,國家醫保局就對新冠肺炎治療藥品給予高度重視,將“納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案》的藥品”作為申報條件之一,一批新冠治療用藥已被納入醫保藥品目錄。國家醫保局表示,本次申報過程中,對于已申報且通過形式審查的新冠肺炎治療藥品,將按程序開展后續工作,爭取以合理價格正式納入到醫保目錄。

7月,國家醫保局曾表示,今年沒有對罕見病藥物設置“2017年1月1日后批準上市”申報醫保目錄的時間限制。早在今年啟動醫保目錄談判工作時,國家醫保局就明確,醫保目錄會向罕見病患者、兒童等特殊人群適當傾斜。此次通過形式審查的藥品名單中包含了多款罕見病藥物,如脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥物利司撲蘭口服溶液用散、Ⅰ型戈謝氏病治療藥物注射用伊米苷酶、Ⅰ型黏多糖貯積癥的特效藥注射用拉羅尼酶濃溶液、龐貝病治療藥物注射用阿糖苷酶α等。

國家醫保局表示,醫保藥品目錄調整分為企業申報、形式審查、專家評審、談判競價等環節,形式審查只是其中之一。通過形式審查,表明該藥品有資格進入下一步的專家評審環節。只有順利通過目錄調整的所有環節,才能最終被納入國家醫保藥品目錄。

下一步,國家醫保局將按照《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》和《2022年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》的要求,按程序組織開展專家評審等工作。如進展順利,將于11月份公布新版的醫保藥品目錄,明年1月1日落地執行。(實習記者 柴嶸)

國家醫療保障局網站截圖




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